Debido a las noticias difundidas, la ANMAT aclar贸 que el producto OXYCONTIN, Oxicodona Clorhidrato, elaborado por Purdue Pharmaceutical de Estados Unidos e importado a la Argentina por MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS ARGENTINA SRL, se encuentra registrado y autorizado para ser comercializado en la Argentina.
El medicamento mencionado se vende bajo receta oficial y seg煤n su prospecto autorizado se encuentra indicado para el tratamiento del dolor cr贸nico de severo a moderado.
Al contener un principio activo que se encuentra clasificado en la ‘lista I’ de la ley de 17.818 de Estupefacientes, solo pueden ser prescriptos por m茅dicos matriculados mediante recetas extendidas en formularios oficiales. Estas recetas deben ser entregadas (original y duplicado) en la farmacia donde el profesional debe asentarlas en libros oficiales y enviar el duplicado a la autoridad sanitaria.
Durante el a帽o 2017 se oficializaron importaciones del producto Oxycontin por un total de 28.266 unidades correspondientes a sus diferentes concentraciones autorizadas, produci茅ndose una disminuci贸n durante 2018 a 24.200 unidades en total. Asimismo, durante el a帽o 2017 se ha informado un solo evento adverso relacionado al producto Oxycontin, siendo prurito la reacci贸n reportada.
Como en todo producto incluido en esta categor铆a, los riesgos y precauciones son conocidos por los profesionales m茅dicos, quienes realizan el seguimiento del tratamiento en cada persona en particular.
Asimismo, se recuerda a que la venta de este tipo de producto por fuera del canal oficial con la intervenci贸n del profesional m茅dico, utilizaci贸n de la receta oficial y expendida en la farmacia es considerada ilegal y debe ser denunciado para la intervenci贸n correspondiente.
Aquuellas personas que deseen realizar un reporte de evento adverso puede comunicarse con el sistema de farmacovigilancia al correo electr贸nico depto.snfvg@anmat.gob.ar
Ante cualquier duda o consulta pueden comunicarse con ANMAT responde al 0-800-333-1234 o v铆a correo electr贸nico a responde@anmat.gov.ar
